¿Qué es el Melanotán II?

¿Qué es el Melanotán II?

El Melanotán II (Melanotan II) es un agonista sintético de los receptores de melanocortina que se suministra con fines de investigación en una pluma multidosis precargada. Actúa sobre la vía melanocortínica que regula la pigmentación.

Se estudia en investigación sobre pigmentación a través de la activación de los receptores de melanocortina. Los resultados de investigación varían; el péptido no es un producto cosmético y se suministra solo para investigación de laboratorio.

Mecanismo de acción

El Melanotán II es un heptapéptido cíclico análogo de la hormona estimulante de los melanocitos alfa (α-MSH), diseñado en la Universidad de Arizona en los años ochenta para ser más potente y más estable que la hormona natural. Es un agonista no selectivo de los receptores de melanocortina: activa MC1R, MC3R, MC4R y MC5R.

La acción sobre MC1R en los melanocitos aumenta la síntesis de eumelanina, el pigmento oscuro, y es la base de su investigación en pigmentación y fotoprotección. La acción sobre MC4R, en el hipotálamo, explica los efectos sobre el apetito y sobre la función sexual que aparecieron en los primeros ensayos clínicos y que dieron lugar al desarrollo de la bremelanotida.

Su falta de selectividad es la razón de que nunca haya llegado a autorizarse: el análogo selectivo de MC1R que sí se autorizó en Europa para la protoporfiria eritropoyética es la afamelanotida, un compuesto distinto.

Qué dice la investigación publicada

1. 1.
   Dorr et al., Life Sci, 1996PMID 8637402

   Primer ensayo piloto de fase 1 en voluntarios: dosis subcutáneas diarias produjeron oscurecimiento de la piel medible con muy poca exposición solar; los efectos adversos fueron náuseas, estiramientos y bostezos, y erecciones espontáneas.

2. 2.
   Wessells et al., J Urol, 1998PMID 9679884

   Estudio cruzado con placebo en 10 hombres con disfunción eréctil psicógena: el Melanotán II indujo erecciones en la mayoría, con náuseas y bostezos como efectos acompañantes.

3. 3.
   Hadley, Peptides, 2006PMID 16412534

   Revisión histórica del desarrollo de los péptidos melanocortínicos, del Melanotán I y II a los análogos selectivos, con los ensayos clínicos y los intentos de comercialización.

¿Qué efectos secundarios tiene el Melanotán II?

• Náuseas y rubor facial, más frecuentes en las primeras dosis y que suelen remitir partiendo de una dosis inicial baja.
• Oscurecimiento de lunares y pecas ya existentes, y cambios en el apetito, notificados en la literatura.
• Reacciones leves y pasajeras en el punto de inyección.

¿Cómo se dosifica el Melanotán II?

Una fase de carga diaria de 200 mcg al día, con subida hasta un máximo de 500 mcg al día, seguida de un mantenimiento de 200 mcg dos veces por semana. Se parte de 200 mcg para valorar la sensibilidad antes de subir. La pluma fija cada dosis.

Conservación de la pluma

La pluma se conserva entre 2 y 8 °C, protegida de la luz y sin congelar. Sin abrir mantiene 24 meses de vida útil; a partir de la primera punción, 12 meses. Si no hay nevera disponible, aguanta hasta 30 días a temperatura ambiente, por debajo de 30 °C. Antes de administrar una dosis se deja atemperar. El dial fija cada dosis directamente en miligramos: no hay reconstitución, agua bacteriostática ni cálculo de volumen.

¿Cómo se consigue el Melanotán II?

La pluma de Melanotán II de Body Pharm es un dispositivo sellado y verificado por HPLC, con certificado de análisis (CoA) publicado. Envío a España (15 €, 3–5 días laborables) y a Portugal (envío estándar gratuito en 3–5 días laborables; exprés 10 €, 1–2 días laborables). La venta se realiza exclusivamente con fines de investigación.

¿Cuánto cuesta el Melanotán II al mes?

Desde 89 € por pluma: una sola pluma cubre un ciclo de investigación de varias semanas de carga y mantenimiento.

Cómo se compara

Dentro de la categoría de piel, el Melanotán II actúa sobre la pigmentación y el GHK-Cu sobre la matriz dérmica; no comparten mecanismo. A fecha de la última revisión de esta página (octubre de 2026) no está autorizado como medicamento en ninguna jurisdicción y su venta es exclusivamente para investigación.

El esquema de carga diaria seguido de mantenimiento semanal procede de la práctica de investigación y de los primeros ensayos, no de un programa de fase 3; los efectos adversos más citados, náuseas y rubor, se concentran en las primeras dosis.

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