Guías de péptidos

Este índice asigna a cada péptido de investigación relevante un protocolo de dosificación, un compuesto comparador y una categoría de aplicación. Pasas de tu objetivo de investigación a la titulación en mg/semana con dos clics. En 2026, la referencia para material de calidad de investigación es una pureza por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) ≥95 % en el CoA (certificado de análisis), con lotes premium anunciados al 98 % o más [5][6].

La pureza por sí sola no confirma ni la identidad, ni la esterilidad, ni el estado de endotoxinas. La HPLC solo mide la concentración del compuesto objetivo, no si hay impurezas o endotoxinas bacterianas [5].

Guías de dosificación: lo esencial

• Una etiqueta de «solo para uso en investigación» no sustituye a la diligencia debida: la identidad, la esterilidad y el estado de endotoxinas deben constar en el CoA
• La matriz de dosificación de 2026 abarca 14 compuestos relevantes en cinco categorías: recuperación, crecimiento, pérdida de peso, longevidad y piel
• El cálculo de reconstitución (concentración del vial + volumen de agua) determina la lectura en la jeringa; 2 ml de agua bacteriostática por vial de 5-10 mg es el valor estándar habitual
• La tirzepatida y la retatrutida muestran los datos publicados de pérdida de peso más sólidos; BPC-157 y TB-500 son los péptidos de recuperación que más se combinan
• Los certificados de análisis de laboratorios externos con trazabilidad de lote y confirmación de esterilidad y endotoxinas son imprescindibles al evaluar a un proveedor

Lo que aprenderás en esta guía:

• Cómo leer un protocolo de dosificación de péptidos y convertir entre unidades (mcg, mg, UI)
• La matriz de péptidos de 2026: intervalos de dosis, volúmenes de reconstitución y duración de ciclo de 14 compuestos relevantes
• Comparativas directas de péptidos para pérdida de peso (clase GLP-1), péptidos de recuperación, secretagogos de hormona del crecimiento y compuestos de longevidad
• Comprobaciones prácticas de suministro y de proveedor para péptidos de investigación
• Respuestas a las dudas de dosificación más frecuentes

Lo que cubre esta guía de un vistazo

Un vial etiquetado como «solo para uso en investigación» se trata en este índice exclusivamente como referencia de laboratorio. Todos los datos de dosis describen protocolos de investigación, no instrucciones de uso humano.

La matriz de protocolos de péptidos 2026

A continuación, la tabla de referencia central que asigna a cada péptido de investigación tratado en este índice su categoría, el intervalo de dosis de investigación habitual, el volumen de reconstitución, la frecuencia de inyección, la duración del ciclo y la variable principal. Los intervalos de dosis están ligados a la fuente de estudio o protocolo cuando existe. Los compuestos nuevos sin dosificación humana publicada se marcan como de investigación. La reconstitución presupone agua bacteriostática y una jeringa de insulina U-100; recalcula si el tamaño del vial es otro [6].

El valor estándar habitual de reconstitución es 2 ml de agua bacteriostática por vial de 5-10 mg. Así se pueden leer los mg directamente en la escala de unidades de una jeringa de insulina U-100 [6]. Para la fila de recuperación, Cómo dosificar BPC-157 y TB-500 explica los tiempos del stack y la lógica del punto de inyección. Para el bloque de GLP-1, Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida es el índice comparativo al que llevan esas tres filas.

Cómo leer esta tabla

Cada intervalo de dosis es la banda del protocolo de investigación, no una dosis humana prescrita. Cuando una fila cita un estudio de 2021 a 2024, el esquema de titulación procede del brazo publicado del ensayo. Cuando cita [5] o [1], las cifras son protocolos de proveedor o preclínicas y deben tratarse como referencia de partida y no como objetivo clínico. MOTS-c se incluye por completitud, pero no tiene dosis humana estandarizada en la literatura citada [1].

Cómo leer un protocolo de dosificación de péptidos

Un protocolo de dosificación de péptidos es una instrucción de cuatro partes: concentración del vial (mg), volumen de reconstitución (ml de agua bacteriostática), cantidad por dosis (mcg o UI) y la lectura de unidades en una jeringa de insulina U-100 [5]. Si esos cuatro números cuadran, solo quedan la frecuencia y la duración.

mcg, mg, UI: qué significan las unidades

1 mg = 1000 mcg. La UI (unidad internacional) es una unidad de actividad biológica que se usa sobre todo para la somatropina y la hCG (gonadotropina coriónica humana). Con las UI, 1 mg no corresponde a un valor fijo en UI; hay que leer la conversión indicada en el vial [5]. Para todo lo demás de la matriz anterior, calcula exclusivamente en mg y mcg.

El volumen de reconstitución determina tu concentración

La concentración del vial no cambia al añadir agua. La concentración de la solución, sí. Un vial de 5 mg con 2 ml de agua bacteriostática da 2500 mcg/ml. El mismo vial con 3 ml da unos 1667 mcg/ml. Más agua significa más unidades en la jeringa por dosis, lo que facilita cargar dosis pequeñas con precisión, pero consume el volumen del vial más rápido [6].

Cálculo con jeringa U-100

Una jeringa de insulina U-100 tiene 100 unidades por 1 ml, así que 1 unidad = 0,01 ml. Para convertir una dosis en unidades: (dosis en mcg ÷ concentración en mcg/ml) × 100.

Ejemplo de cálculo: 5 mg de BPC-157, 2 ml de agua bacteriostática

El mismo vial con 3 ml de agua: la concentración baja a unos 1667 mcg/ml, y 250 mcg equivalen ahora a 15 unidades. La dosis es idéntica; la marca en la jeringa, no. El cálculo completo del stack de recuperación, incluida la codosificación de TB-500, está en Cómo dosificar BPC-157 y TB-500.

Péptidos para pérdida de peso comparados (clase GLP-1)

La tirzepatida tiene actualmente la mejor pérdida de peso media publicada entre los péptidos autorizados de la clase GLP-1, porque activa dos receptores en lugar de uno. La retatrutida encabeza los datos de fase 2 con un mecanismo de triple receptor. La semaglutida sigue siendo la opción de agonista único con la evidencia más amplia. CagriSema (cagrilintida + semaglutida) queda mecanísticamente en medio y todavía está madurando en datos de resultados. Las náuseas se concentran con los cuatro compuestos en los dos primeros escalones, así que la velocidad de titulación importa más que la dosis final cuando el foco es la carga de efectos adversos.

Las dianas de receptor difieren de forma clara, y eso marca tanto la escala de titulación como el perfil de efectos adversos. La semaglutida es un agonista puro de GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1). La tirzepatida es un agonista dual de GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y GLP-1. La retatrutida es un triple agonista (GIP/GLP-1/glucagón). CagriSema combina un análogo de amilina de acción prolongada con semaglutida, y por eso su curva de supresión del apetito es distinta semana a semana.

La titulación no es opcional. Las náuseas y los abandonos por causas gastrointestinales en STEP-1 y SURMOUNT-1 se concentran en los dos primeros escalones de dosis, y por eso existe la fase de mantenimiento de 4 semanas. Vidas medias en el rango de 5 a 7 días implican que saltarse una sola semana apenas modifica los niveles valle, pero dos semanas saltadas suelen justificar retroceder un escalón antes de continuar.

El brazo de glucagón de la retatrutida es la razón por la que su curva de pérdida de peso no ha alcanzado una meseta a las 48 semanas, como sí ocurre con la semaglutida a las 60. El glucagón impulsa una liberación hepática de glucosa y una lipólisis adicionales.

La comparación completa, incluidas la rotación del punto de inyección, el coste por mg en euros y la interacción entre titulación y volumen de entrenamiento, está en Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Péptidos de recuperación y cicatrización comparados

BPC-157 y TB-500 son los dos péptidos de recuperación que más se combinan en modelos de investigación, porque actúan por vías de reparación distintas. BPC-157 impulsa la angiogénesis y regula al alza VEGFR2 (receptor 2 del factor de crecimiento endotelial vascular), y por eso domina los protocolos de intestino, tendón y ligamento. TB-500 (el fragmento sintético de la timosina beta-4) une G-actina y acelera la migración celular, lo que lo convierte en la primera opción en roturas del vientre muscular y daño sistémico de tejido blando. Combinar ambos cuesta más que usar uno solo, pero el efecto sinérgico sobre los plazos de reparación está bien documentado en modelos animales.

Cuándo en solitario y cuándo combinados

BPC-157 en solitario tiene sentido para estructuras localizadas y poco vascularizadas: tendón de Aquiles, tendón rotuliano, epicóndilo medial y mucosa intestinal, porque esos tejidos tienen un aporte sanguíneo limitado y se benefician de la señal angiogénica. La inyección subcutánea cerca del punto de lesión es la vía de investigación dominante, aunque la vía subcutánea sistémica también muestra efecto en modelos animales. TB-500 en solitario encaja en investigación de tejido blando difuso o multifocal, donde un punto de inyección dirigido no es viable.

La justificación del stack es sencilla: el efecto de migración celular sistémica de TB-500, más lento, complementa la respuesta angiogénica local más rápida de BPC-157. En los modelos publicados, ambos no mostraron competencia por receptor. La mayoría de los protocolos de stack duran 6 semanas, después reducen TB-500 a mensual y mantienen BPC-157 a diario dos semanas más. El cálculo de reconstitución, los tamaños de jeringa en UI y la rotación del punto de inyección se tratan en la página de protocolo Cómo dosificar BPC-157 y TB-500.

Péptidos de hormona del crecimiento comparados

Los cuatro se sitúan en un espectro que va de la estimulación pulsátil a la sustitución directa. Los análogos de GHRH (hormona liberadora de hormona del crecimiento: CJC-1295, tesamorelina) hacen que la hipófisis libere GH endógena. Los miméticos de grelina (ipamorelina) refuerzan el pulso por un receptor distinto. El HGH recombinante (somatropina) evita por completo la hipófisis. Combinar un GHRH con un mimético de grelina es el diseño de investigación estándar, porque las dos vías se multiplican en lugar de sumarse. La combinación de CJC-1295 sin DAC + ipamorelina es la entrada más accesible para quien empieza con péptidos de GH, porque imita la liberación natural de GH durante la fase de sueño.

Pulso frente a estado estacionario: por qué el DAC cambia el protocolo

CJC-1295 sin DAC genera un pico agudo de GH de 30 minutos que imita el pulso fisiológico. Por eso se combina con ipamorelina antes de dormir, para aprovechar el pulso natural del sueño profundo. La variante DAC (Drug Affinity Complex) une albúmina y genera una liberación de GH plana y de semanas de duración que suprime el patrón pulsátil que normalmente se quiere conservar. Por esa razón, la mayoría de los protocolos actuales prefieren CJC-1295 sin DAC + ipamorelina.

El nicho de la tesamorelina

La tesamorelina es el único análogo de GHRH con un expediente regulatorio. La dosis diaria subcutánea de 2 mg se autorizó en 2010 para la lipodistrofia asociada al VIH y es la cifra que toman como referencia la mayoría de los protocolos de investigación. Su selectividad por la grasa visceral la distingue de CJC-1295 en investigación de composición corporal. Es el compuesto comparador de elección cuando se trata de adiposidad troncal y no de recuperación general o calidad del sueño.

Péptidos de longevidad y metabólicos

MOTS-c y NAD+ entran en la categoría de longevidad metabólica, porque ambos actúan sobre el rendimiento mitocondrial y no sobre los ejes de GH o GLP-1 que dominan el resto de este índice. En 2026, ninguno de los dos tiene un estándar de dosificación humana establecido, de modo que las cifras siguientes reflejan intervalos citados con frecuencia en modelos de investigación, no protocolos autorizados [2]. Quien combine estos compuestos debe empezar de forma conservadora; los datos de seguridad en humanos son escasos.

MOTS-c: el péptido mitocondrial

MOTS-c es un péptido de 16 aminoácidos codificado en el gen mitocondrial 12S rRNA. La mayoría de los modelos de investigación publicados emplean 5-10 mg por vía subcutánea, dos o tres veces por semana. El caso de uso en investigación es la sensibilidad a la insulina y la capacidad de esfuerzo en modelos de síndrome metabólico, no la recomposición corporal en adultos sanos. Los datos humanos son tan escasos que cualquier titulación debe considerarse experimental [2].

NAD+ subcutáneo frente a intravenoso

Los protocolos subcutáneos de NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido) suelen emplear 100-300 mg, de dos a cinco veces por semana. Las infusiones intravenosas en clínicas privadas se mueven en el rango de 250-1000 mg por sesión, administradas a lo largo de 1 a 4 horas. La vía subcutánea cambia concentración plasmática máxima por tolerabilidad. La vía intravenosa provoca rubor, sensación de opresión torácica y calambres abdominales si se infunde a más de unos 250 mg/hora.

Si combinas estos compuestos con trabajo de reparación tisular, la página de recuperación está en la guía Cómo dosificar BPC-157 y TB-500. Si persigues pérdida de grasa junto a apoyo mitocondrial, apóyate en la comparativa Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Péptidos para piel y pigmentación

Los protocolos de investigación con GHK-Cu suelen emplear 1-2 mg por vía subcutánea al día cerca del punto de inyección para trabajo localizado de colágeno y cicatrización. Las formulaciones cosméticas tópicas se mueven en el rango del 0,05-0,2 % con aplicación dos veces al día. La vía subcutánea concentra la entrega de cobre, pero conlleva mayor riesgo de irritación en el punto de inyección y rubor transitorio. La aplicación tópica domina la literatura comercial de cuidado de la piel, porque la absorción sistémica es insignificante y la tolerabilidad es alta. En piel sensible, los modelos de investigación empiezan con GHK-Cu tópico antes de intentar la dosificación subcutánea.

Melanotán II se dosifica en los modelos de investigación con un patrón de carga y mantenimiento: 0,25 mg por vía subcutánea al día, con aumentos de 0,25 mg cada dos o tres días hasta alcanzar una dosis de mantenimiento de en torno a 1 mg, y después reducción a 1 mg dos veces por semana una vez alcanzada la pigmentación objetivo. Entre las señales adversas descritas están las náuseas en los primeros 30-60 minutos tras la inyección, las erecciones espontáneas, la supresión del apetito y la aparición u oscurecimiento de nevus, la señal que con más frecuencia se cita como motivo de interrupción en los casos publicados en dermatología.

Si combinas GHK-Cu con recuperación de lesiones, apóyate en la guía Cómo dosificar BPC-157 y TB-500 para los protocolos de reparación tisular que encajan de forma más lógica con el uso del péptido de cobre.

Stacks de modelos de investigación para el eje GH y la reparación tisular

La investigación publicada se agrupa en torno a tres arquetipos de stack para eje GH y reparación tisular: modelos de masa magra (secretagogo de GH + reparación tisular), modelos de grasa visceral (agonista GLP-1/GIP + análogo de GHRH lipolítico) y recuperación (péptidos de reparación tisular sinérgicos). En 2026, ninguno de estos stacks tiene una indicación autorizada en culturismo, y ningún agonista del receptor de GLP-1 está autorizado con fines estéticos ni de rendimiento. Consulta los protocolos específicos de cada compuesto enlazados abajo antes de iniciar cualquiera de estos stacks.

La matriz siguiente asigna a cada stack de modelo de investigación sus componentes habituales, el resultado modelado y la literatura comparativa que conviene leer en paralelo.

Por qué el stack de recomposición es la combinación más citada

CJC-1295 sin DAC se combina con ipamorelina porque el análogo de GHRH eleva la liberación basal de GH mientras el mimético de grelina añade un pulso. La vida media corta de ambos mantiene el pulso fisiológico en lugar de tónico. BPC-157 se añade en modelos de investigación donde el volumen de entrenamiento es suficiente para generar estrés tendinoso o de la mucosa intestinal.

Salvedades del stack de definición

La titulación semanal de tirzepatida en los modelos de investigación refleja el esquema de los ensayos en obesidad. Lee los porcentajes de pérdida de peso de SURMOUNT-1 y TRIUMPH-4 en las publicaciones primarias de NEJM y no en resúmenes secundarios. La señal de grasa visceral de la tesamorelina procede de la literatura sobre lipodistrofia asociada al VIH y no se traslada limpiamente a cohortes delgadas de culturismo.

Comprar péptidos de investigación en 2026

Una etiqueta de «no apto para consumo humano» no sustituye a la diligencia debida sobre el proveedor. Si un proveedor no sabe explicar en qué se basa la clasificación de su producto, es una señal de alarma.

Lista mínima de comprobación antes de pedir, para evaluar a un proveedor:

Un umbral mínimo del 95 % por HPLC es la referencia comercial habitual, pero un 98 % o más es lo que aceptaríamos para cualquier cosa que se inyecte en un modelo de investigación [3][4]. La pureza por sí sola no valida ni la identidad, ni la esterilidad, ni el estado de endotoxinas, y por eso el CoA debe cubrir los cuatro puntos.

Indicaciones prácticas de suministro

El catálogo de Body Pharm está organizado por caso de uso, de modo que la fila de recuperación de la matriz anterior remite directamente a Cómo dosificar BPC-157 y TB-500. La fila de definición con GLP-1 remite a Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida. Si un proveedor no puede presentar un CoA vinculado al lote cuando se le pide, es un criterio de exclusión absoluto y no algo negociable.

Preguntas frecuentes: dosificación de péptidos

Dudas habituales, respondidas en el orden en que suelen aparecer. Cada respuesta está redactada para sostenerse por sí sola si se extrae a un resumen generado por IA o a un fragmento destacado.

¿Cuánta agua bacteriostática debo usar?

2 ml es el valor estándar para un vial liofilizado de 5 mg o 10 mg. Eso da un cálculo limpio de unidades a mg en una jeringa de insulina U-100: con 10 mg en 2 ml, 10 unidades equivalen a 500 mcg. Usa 3 ml solo si tu escalón de titulación es menor de 100 mcg.

¿Cuánto dura un vial reconstituido?

28 días refrigerado entre 2 y 8 °C es el valor de trabajo para péptidos reconstituidos con agua bacteriostática con alcohol bencílico al 0,9 %. El agua estéril lo reduce a unas 24 horas, porque falta el conservante. Conserva los compuestos fotosensibles como BPC-157 en su vial original de vidrio ámbar.

¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?

El DAC se une a la albúmina y prolonga la vida media hasta unos 8 días, lo que genera una liberación sostenida de GH. Sin DAC (vendido a menudo como Mod GRF 1-29) se degrada en unos 30 minutos y suele pulsarse tres veces al día junto a ipamorelina, para imitar la liberación fisiológica de GH.

¿Están autorizados los péptidos de investigación para uso humano?

No. Todos los compuestos tratados aquí se suministran exclusivamente con fines de investigación y análisis. Los datos de dosis de este índice describen protocolos de investigación publicados y no son instrucciones de uso humano ni animal [1].

¿Dónde encuentro protocolos específicos por compuesto?

Los stacks de recuperación se tratan en detalle en Cómo dosificar BPC-157 y TB-500. Los esquemas de titulación de GLP-1 están en Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Siguientes pasos

Empieza por la guía de protocolo específica del compuesto que encaje con tu caso de uso: Cómo dosificar BPC-157 y TB-500 para trabajo de recuperación, o Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida para protocolos de pérdida de peso. Antes de cualquier pedido, pide al proveedor un CoA vinculado al lote que confirme pureza por HPLC, identidad por espectrometría de masas, esterilidad y estado de endotoxinas. Cambia de proveedor si no lo presenta.

Fuentes

1. Clasificación de los péptidos de investigación según su presentación y su función (y no según la mención de «solo para uso en investigación»); situación de evidencia exclusivamente preclínica de BPC-157, TB-500 y MOTS-c. Nota regulatoria y de situación de la evidencia; no se cita ninguna publicación concreta — sin enlace.
2. Lee C, et al. The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Promotes Metabolic Homeostasis and Reduces Obesity and Insulin Resistance. Cell Metab. 2015. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25738459
3. Directrices de evaluación de proveedores / referencia de pureza en el CoA (HPLC ≥95-98 %, esterilidad, endotoxinas). Estándar de suministro; no es un estudio de investigación — sin enlace.
4. Posición según la cual la mención de «no apto para consumo humano» no determina por sí sola la condición de medicamento. Posición regulatoria; no se cita ninguna publicación concreta — sin enlace.
5. Valores de dosis de protocolos de proveedor o de investigación (2026) para compuestos sin estudios de dosificación humana publicados. Referencia de protocolo de proveedor, no un estudio revisado por pares — sin enlace.
6. Valores estándar habituales de reconstitución y conversión para jeringa U-100. Convención práctica de protocolo; no es un estudio de investigación — sin enlace.
7. Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185
8. Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024
9. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315