Body Pharm Retatrutide 64mg

La pluma inyectable de retatrutida (Retatrutide) 64 mg de Body Pharm es un formato de investigación multidosis con el doble de capacidad total de péptido que la pluma de 32 mg, concebido para protocolos in vitro y de laboratorio que requieren simulaciones de titulación prolongadas del triple agonista de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón LY3437943 [5]. Suministramos dentro de España con trazabilidad por lote a partir de los registros analíticos de HPLC y espectrometría de masas [3].

La retatrutida es un triple agonista en investigación que sigue en desarrollo activo de fase 3 en obesidad bajo el protocolo maestro J1I-MC-GZBJ de Eli Lilly y que, a fecha de 2026, no cuenta con autorización de comercialización de la EMA [4][5]. La suministramos exclusivamente como péptido de investigación no autorizado, no para el consumo humano [7]. La pluma de 64 mg es adecuada para grupos de investigación que modelan el patrón de escalada de 2 mg → 12 mg/semana descrito por Jastreboff et al. (NEJM, 2023) sin tener que volver a pedir a mitad del estudio [6].

Pluma Retatrutide 64: lo esencial

• La pluma de 64 mg contiene el doble de péptido que el formato de 32 mg y evita tener que cambiar de pluma a mitad del protocolo en estudios de titulación prolongados
• La retatrutida activa tres receptores (GIP, GLP-1, glucagón) a la vez y, en ensayos de fase 2, produjo una reducción media del peso corporal del 24,2 % a las 48 semanas
• Cada lote incluye un análisis independiente por HPLC y espectrometría de masas con documentación de trazabilidad específica del lote
• A fecha de 2026, la retatrutida no está autorizada como medicamento y se suministra exclusivamente para investigación de laboratorio, no para uso en personas
• Envío dentro de España por una tarifa de envío fija, con seguimiento y entrega en 3–5 días laborables

¿Qué es la retatrutida 64 mg?

La retatrutida es un péptido sintético incretinomimético y agonista de triple receptor que activa simultáneamente los receptores GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa), GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) y glucagón, desarrollado originalmente por Eli Lilly con el código LY3437943 [1][3]. La indicación «64 mg» designa la cantidad total de péptido liofilizado en una sola pluma multidosis, no una concentración por dosis; el compuesto está formulado para la administración subcutánea conforme a los protocolos de fase 2 y fase 3 [3].

La capacidad de 64 mg cubre un arco de titulación simulado completo sin necesidad de volver a pedir. En el ensayo de fase 2 en obesidad de Jastreboff et al. (NEJM, 2023), la retatrutida produjo en la cohorte de dosis más alta una reducción media del peso corporal de hasta el 24,2 % a las 48 semanas, partiendo de una dosis inicial de 2 mg que se incrementaba cada cuatro semanas hasta 12 mg semanales [1][2]. Esa cifra sigue siendo la referencia de eficacia revisada por pares más reciente; los resultados de fase 3 bajo el protocolo maestro J1I-MC-GZBJ siguen pendientes a fecha de 2026 [3].

Que sea necesaria una pluma de 64 mg depende de la duración del estudio y de la escalada de dosis. Si tu protocolo dura más de 8 semanas con dosis medias o altas, el formato de 64 mg ahorra un cambio de pluma a mitad del estudio y reduce el coste por mg.

Los investigadores que comparan mecanismos antes de decidir deberían leer nuestra revisión retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida, mientras que quienes están cerrando el diseño del estudio encontrarán un esquema de protocolo en cómo dosificar retatrutida.

Mecanismo de triple receptor: GIP, GLP-1 y glucagón

La retatrutida activa tres vías metabólicas en una sola molécula. Esa es su principal ventaja farmacológica frente a los dobles agonistas: la tirzepatida actúa solo sobre GIP y GLP-1; la semaglutida, solo sobre GLP-1 [1]. Cada receptor aporta un efecto metabólico propio, y la combinación es la base de la reducción media de peso del 24,2 % a las 48 semanas descrita en el ensayo de fase 2 de Jastreboff et al. [1].

GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) impulsa la secreción de insulina dependiente de glucosa desde las células beta del páncreas y modula el metabolismo lipídico en el tejido adiposo.

GLP-1 (péptido similar al glucagón tipo 1) suprime el apetito mediante señales hipotalámicas centrales y ralentiza el vaciado gástrico, lo que reduce los picos de glucosa posprandiales.

El receptor de glucagón aumenta de forma aguda la liberación hepática de glucosa, pero bajo agonismo crónico eleva el gasto energético basal y favorece la oxidación hepática de lípidos.

El brazo de glucagón es la diferencia farmacológica esencial frente a la tirzepatida. El efecto termogénico adicional y el relacionado con los lípidos hepáticos se consideran la explicación de la mayor magnitud de la reducción de peso observada en fase 2 en comparación con el doble agonismo GIP/GLP-1 [1]. Algunos investigadores temen que el agonismo del glucagón pueda elevar en exceso la liberación hepática de glucosa; los datos de fase 2 apuntan a que, bajo dosificación crónica, esto se compensa con una mejor oxidación de lípidos y un mayor gasto energético, si bien los datos de fase 3 siguen pendientes. Los investigadores que modelan farmacodinámica comparativa deberían consultar nuestra revisión retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida antes de la selección definitiva del compuesto.

Pluma de 32 mg vs. 64 mg: ¿qué formato para tu investigación?

La pluma de 64 mg contiene el doble de péptido que la de 32 mg y es la opción adecuada para protocolos de investigación que se prolongan más de 8 semanas con dosis de titulación medias o altas. Ahorra un cambio de pluma a mitad del protocolo y reduce el coste por mg. La pluma de 32 mg es adecuada para estudios piloto más cortos o para trabajos de tolerabilidad con dosis bajas, en los que la necesidad total de mg a lo largo de la serie se mantiene por debajo de unos 30 mg.

El inicio en 2 mg con escalada cada cuatro semanas empleado en el ensayo de fase 2 en obesidad de Jastreboff alcanzó una dosis de mantenimiento de 12 mg/semana [6]. Recomendamos la pluma de 64 mg para cualquier protocolo que reproduzca ese esquema. Para un cribado breve de tolerabilidad basta con la pluma de retatrutida 32 mg. Lee nuestra guía cómo dosificar retatrutida para ajustar los pasos semanales a la capacidad de la pluma antes de hacer el pedido.

Especificaciones del producto

La pluma de retatrutida 64 mg de Body Pharm es un dispositivo multidosis para inyección subcutánea con 64 mg de retatrutida (LY3437943) liofilizada y posteriormente disuelta, un agonista sintético de triple receptor GIP/GLP-1/glucagón desarrollado por Eli Lilly y actualmente en ensayos de fase 3 en obesidad [5][4]. La pluma se entrega como una unidad sellada individual en un embalaje exterior con precinto de seguridad, en el que están impresos el número de lote y la referencia del CoA (certificado de análisis).

Conserva la pluma refrigerada a 2–8 °C y protegida de la luz. No congelar una vez que la pluma está en forma disuelta [1][3]. La caducidad es específica de cada lote y está impresa en la caja. Solicita el CoA actual a través de nuestro servicio de atención antes de incorporarlo a tu sistema de aprovisionamiento, ya que los valores de pureza y la fecha de caducidad exacta varían entre series de producción.

Para los pasos de dosificación, la dosis por accionamiento y la correspondencia de la titulación con el esquema de Jastreboff de 2 mg → 12 mg/semana [1], lee la guía cómo dosificar retatrutida. Los investigadores que comparen esta pluma con formatos de semaglutida o tirzepatida deberían consultar retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida antes de cerrar la documentación de aprovisionamiento.

Calidad, pureza y trazabilidad por lote

Cada lote que enviamos en 2026 se llena y se sella en condiciones controladas de sala limpia, alineadas con los principios de las GMP de la UE (buenas prácticas de fabricación) para péptidos de investigación. Cada pluma está vinculada a un número de lote único impreso en la caja exterior y registrado en nuestro registro interno de CoA. Encargamos para cada serie de producción un análisis independiente por HPLC (cromatografía líquida de alta resolución) y espectrometría de masas, y no liberamos un lote para su envío hasta disponer del cromatograma de HPLC y de la confirmación de identidad.

Para solicitar el CoA de tu lote asignado, escribe un correo electrónico a nuestro servicio de atención con el número de lote de tu caja. Devolvemos el PDF firmado en el plazo de un día laborable. A fecha de 2026, la retatrutida sigue siendo una sustancia en investigación no autorizada [3][5], por lo que la documentación de trazabilidad es la comprobación de integridad más importante de la que disponen los equipos de aprovisionamiento. Los investigadores que contrasten especificaciones analíticas con otros análogos incretínicos deberían consultar nuestra comparación retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida antes de la liberación.

Pedido, envío y devolución

Los pedidos dentro de España se envían por una tarifa de envío fija, con seguimiento y en un embalaje exterior neutro y sin marca; el plazo de entrega previsto es de 3–5 días laborables desde la expedición. En cuanto se genera la etiqueta de envío, recibes automáticamente un número de seguimiento por correo electrónico.

El embalaje discreto es el estándar en cada envío: sin marca de Body Pharm, sin denominaciones de producto y sin adhesivos de temperatura en la caja exterior. Esto es importante para los investigadores que reciben entregas en direcciones institucionales compartidas o particulares. Se aceptan devoluciones de artículos sin usar y sin abrir dentro de los 14 días siguientes a la entrega. Las plumas abiertas o usadas no se pueden devolver por motivos de esterilidad y de cadena de custodia.

Actualmente enviamos únicamente a direcciones de España. Los investigadores que planifiquen un protocolo de titulación tras la recepción deberían leer nuestra guía cómo dosificar retatrutida antes de la reconstitución.

Solo para uso en investigación: contexto regulatorio

La retatrutida 64 mg de Body Pharm se vende exclusivamente con fines de investigación de laboratorio y análisis, y no está destinada al consumo humano. A fecha de 2026, la retatrutida no cuenta con autorización como medicamento y es una sustancia en investigación no autorizada, no un tratamiento aprobado [5]. El programa de fase 3 en obesidad de Eli Lilly para la retatrutida (protocolo maestro J1I-MC-GZBJ) sigue en seguimiento activo, sin que en las publicaciones de pipeline de 2024–2026 conste una solicitud NDA (New Drug Application) ni MAA (Marketing Authorisation Application) [1][2].

Body Pharm etiqueta la retatrutida conforme a ese estado no autorizado como «solo para uso en investigación de laboratorio» [3][4]. Los responsables de aprovisionamiento deberían consultar el comité de ética y la política de compras de su institución antes de hacer el pedido, y comprobar el estado de autorización vigente en el momento de la compra. Los investigadores que comparen candidatos incretínicos antes de pedir encontrarán útil nuestra revisión retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida. No damos indicaciones de dosificación para personas.

Protocolos de dosificación de retatrutida para investigación

El ensayo de fase 2 en obesidad de Jastreboff et al. de 2023 en el NEJM empleó una dosis inicial de 2 mg una vez por semana con escalada de dosis cada 4 semanas hasta una dosis de mantenimiento máxima probada de 12 mg/semana [1][2]. Los brazos de escalada habituales siguieron un patrón escalonado de 2 mg → 4 mg → 8 mg → 12 mg semanales, y también se estudiaron techos de mantenimiento intermedios en 4 mg y 8 mg [1][2]. Estas cifras son únicamente puntos de referencia para el diseño de investigación y no constituyen indicaciones de dosificación para personas.

La pluma de 64 mg contiene el doble de péptido total que el formato de 32 mg, por lo que es adecuada para simulaciones de titulación in vitro de varias semanas o para series analíticas prolongadas sin cambio de pluma a mitad del estudio. Un desglose completo del cálculo de reconstitución, las proporciones de dilución y el modelado de la titulación conforme al esquema publicado del ensayo está en nuestra guía cómo dosificar retatrutida.

Preguntas frecuentes

¿Se puede comprar retatrutida en España?

Body Pharm suministra retatrutida en España exclusivamente para investigación de laboratorio, no para uso en personas, ya que a fecha de 2026 sigue siendo una sustancia en investigación no autorizada y sin autorización como medicamento [5]. La etiquetamos en consecuencia como «solo para uso en investigación» [5][4].

¿En qué se diferencia la pluma de 64 mg de la de 32 mg?

La pluma de 64 mg contiene el doble de péptido total que el formato de 32 mg y permite series de titulación in vitro prolongadas sin cambio de pluma a mitad del estudio. Ambas plumas emplean el mismo compuesto triple agonista (LY3437943); solo se diferencian en la capacidad total. Para el modelado de la titulación conforme al esquema del ensayo de 2 mg → 12 mg/semana, lee nuestra guía cómo dosificar retatrutida [1].

¿Cómo se debe conservar la pluma?

Conserva la pluma refrigerada a 2–8 °C y protegida de la luz, conforme a las indicaciones del fabricante incluidas en la documentación adjunta. Evita los ciclos de congelación y descongelación una vez que la pluma está en uso.

¿Hay certificado de análisis disponible?

Sí. Cada lote se entrega con un CoA específico del lote que cubre la pureza por HPLC y la confirmación de identidad por espectrometría de masas, y que está disponible previa solicitud con la referencia del pedido.

¿Cuánto tarda la entrega dentro de España?

Enviamos con seguimiento; la entrega se produce por lo general en un plazo de 3–5 días laborables. Los investigadores que comparen compuestos antes de comprar pueden leer nuestra revisión retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Siguientes pasos

Lee la guía cómo dosificar retatrutida para ajustar el esquema de titulación de tu protocolo a la capacidad de la pluma de 64 mg y consulta después a los equipos de aprovisionamiento y ética de tu institución antes de pedir. Si necesitas datos analíticos específicos del lote o tienes preguntas sobre conservación y manipulación, contacta con nuestro equipo de atención indicando el calendario previsto de tu estudio.

Fuentes

1. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
2. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
3. Retatrutida (LY3437943), agonista de triple receptor (Eli Lilly); caracterización de la molécula y referencia analítica/de formulación: resultados de fase 3 no publicados a fecha de 2026.
4. Programa de fase 3 en obesidad de retatrutida (LY3437943) (Eli Lilly, protocolo maestro J1I-MC-GZBJ), no publicado a fecha de 2026: no hay publicación disponible en revista científica.
5. Estado regulatorio: la retatrutida no cuenta con autorización de comercialización de la EMA y, a fecha de 2026, se suministra exclusivamente con fines de investigación de laboratorio.
6. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315
7. Estado regulatorio: la retatrutida es una sustancia en investigación no autorizada que, a fecha de 2026, se suministra exclusivamente con fines de investigación y no para el consumo humano.