Resumen de investigación

¿Qué es la retatrutida?

También conocido como LY3437943

Solo para uso en investigación. El siguiente resumen recoge lo publicado en la literatura de investigación. No es asesoramiento médico ni una guía de uso en humanos. Retatrutida se vende exclusivamente con fines de investigación y análisis.

¿Qué es la retatrutida?

La retatrutida (Retatrutide) es un péptido sintético agonista triple que actúa a la vez sobre los receptores GIP, GLP-1 y de glucagón. Se suministra con fines de investigación en una pluma de inyección multidosis precargada.

Se estudia en investigación sobre pérdida de peso y metabolismo, donde su diseño de tres receptores ha mostrado en estudios publicados las mayores reducciones dentro de la clase de las incretinas. Los resultados de cada investigación varían según la dosis y la duración.

Mecanismo de acción

La retatrutida (LY3437943) es un péptido acilado de administración semanal que activa a la vez tres receptores de la familia de las incretinas y el glucagón. La parte GLP-1 ralentiza el vaciado gástrico, aumenta la saciedad y potencia la secreción de insulina dependiente de glucosa. La parte GIP actúa sobre el adipocito y, según los datos de los agonistas duales, suaviza el techo de tolerancia gastrointestinal que limita a los agonistas GLP-1 puros.

El tercer brazo, el del receptor de glucagón, es el que diferencia a la retatrutida de la semaglutida y de la tirzepatida: el agonismo de glucagón aumenta la oxidación hepática de lípidos y el gasto energético, de modo que la pérdida de peso no depende solo de comer menos. Ese mismo brazo explica por qué las curvas de titulación publicadas no se pueden extrapolar desde los agonistas duales.

En los ensayos de fase 2 la administración fue una inyección subcutánea semanal con escalones de dosis de varias semanas, porque los efectos gastrointestinales dependen sobre todo de la velocidad de subida y no de la dosis final.

Qué dice la investigación publicada

  1. 1.
    Jastreboff et al., N Engl J Med, 2023PMID 37366315

    Ensayo de fase 2 en 338 adultos con obesidad, 48 semanas. La reducción media de peso fue del 24,2 % con 12 mg semanales frente al 2,1 % con placebo, con efectos adversos sobre todo gastrointestinales, leves o moderados y ligados a la titulación.

  2. 2.
    Jastreboff et al., N Engl J Med, 2026 (TRIUMPH-1)PMID 42814954

    Ensayo de fase 3 en 2.339 adultos con obesidad sin diabetes, 80 semanas. La reducción media de peso fue del 17,6 %, 23,7 % y 25,0 % con 4, 9 y 12 mg semanales frente al 3,9 % con placebo, con efectos adversos sobre todo gastrointestinales. Son los primeros resultados publicados del programa de fase 3; el compuesto sigue sin autorización.

  3. 3.
    Rosenstock et al., Lancet, 2023PMID 37385280

    Fase 2 en diabetes tipo 2, 36 semanas. A las dosis más altas la HbA1c bajó cerca de 2 puntos y el peso en torno a un 17 %, con el mismo perfil gastrointestinal que en obesidad.

  4. 4.
    Jastreboff et al., N Engl J Med, 2022 (tirzepatida, referencia)PMID 35658024

    SURMOUNT-1, el ensayo del agonista dual con el que se compara la retatrutida: 20,9 % de pérdida de peso con 15 mg a las 72 semanas. Sirve de escala para leer los datos del triple agonista.

¿Qué efectos secundarios tiene la retatrutida?

  • Náuseas y disminución del apetito: los efectos más notificados en la literatura de investigación, que suelen remitir con una titulación lenta.
  • Otros efectos gastrointestinales (sensación de plenitud, estreñimiento o heces blandas) notificados a dosis más altas.
  • Reacciones leves y pasajeras en el punto de inyección.

¿Cómo se dosifica la retatrutida?

Se dosifica una vez por semana y se titula despacio al alza: una progresión habitual en investigación es 2 → 4 → 8 mg, manteniendo cada escalón unas cuatro semanas, con un máximo de 12 mg semanales. La pluma multidosis permite fijar directamente cualquiera de esos escalones, así que no hace falta medir ni mezclar.

Ver el protocolo de dosificación completo de la retatrutida

Conservación de la pluma

La pluma se conserva entre 2 y 8 °C, protegida de la luz y sin congelar. Sin abrir mantiene 24 meses de vida útil; a partir de la primera punción, 12 meses. Si no hay nevera disponible, aguanta hasta 30 días a temperatura ambiente, por debajo de 30 °C. Antes de administrar una dosis se deja atemperar. El dial fija cada dosis directamente en miligramos: no hay reconstitución, agua bacteriostática ni cálculo de volumen.

¿Cómo se consigue la retatrutida?

Body Pharm suministra la retatrutida en España y Portugal en una pluma sellada y verificada por HPLC, con certificado de análisis (CoA) publicado y envío discreto. La venta se realiza exclusivamente con fines de investigación y análisis.

¿Cuánto cuesta la retatrutida al mes?

≈ 249 € al mes con la dosis habitual de investigación de 8 mg semanales: una pluma de 32 mg cubre unas cuatro semanas. La pluma de 64 mg reduce el coste por mg.

Cómo se compara

Frente a la semaglutida (un solo receptor, GLP-1) y la tirzepatida (dos receptores, GIP y GLP-1), la retatrutida añade el glucagón. En los datos publicados eso se traduce en la mayor reducción de peso de la clase: 24,2 % a las 48 semanas en fase 2 y 25,0 % a las 80 semanas en el ensayo de fase 3 TRIUMPH-1, publicado en 2026, a cambio de una ausencia de datos de resultados cardiovasculares y de autorización como medicamento. La semaglutida y la tirzepatida llevan años de ensayos de resultados cardiovasculares; la retatrutida, no.

Para un protocolo de investigación, la diferencia práctica está en la titulación: el esquema publicado de la retatrutida sube más despacio que el de la tirzepatida y la dosis máxima estudiada es de 12 mg semanales.

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PorEl equipo de investigación de Body Pharm· Actualizado el 4 de octubre de 2026

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