Guias de péptidos

Este índice atribui a cada péptido de investigação relevante um protocolo de dosagem, um composto comparador e uma categoria de aplicação. Passas do teu objetivo de investigação à titulação em mg/semana com dois cliques. Em 2026, a referência para material de qualidade de investigação é uma pureza por HPLC (cromatografia líquida de alta resolução) ≥95 % no CoA (certificado de análise), com lotes premium anunciados a 98 % ou mais [3][4].

A pureza por si só não confirma nem a identidade, nem a esterilidade, nem o estado de endotoxinas. A HPLC mede apenas a concentração do composto-alvo, não se existem impurezas ou endotoxinas bacterianas [4].

Guias de dosagem: o essencial

• Um rótulo de «apenas para uso em investigação» não substitui a diligência devida: a identidade, a esterilidade e o estado de endotoxinas devem constar no CoA
• A matriz de dosagem de 2026 abrange os compostos relevantes em cinco categorias: recuperação, crescimento, perda de peso, longevidade e pele
• Toda a gama é de canetas multidose pré-carregadas: o seletor marca a dose diretamente em miligramas, pelo que não há reconstituição, nem concentração a calcular, nem leitura numa seringa
• A tirzepatida e a retatrutida mostram os dados publicados de perda de peso mais sólidos; BPC-157 e TB-500 são os péptidos de recuperação que mais se combinam, e são fornecidos juntos numa única caneta
• Os certificados de análise de laboratórios externos com rastreabilidade de lote e confirmação de esterilidade e endotoxinas são imprescindíveis ao avaliar um fornecedor

O que vais aprender neste guia:

• Como ler um protocolo de dosagem de péptidos e converter entre unidades (mcg, mg, UI)
• A matriz de péptidos de 2026: intervalos de dose, apresentação e duração de ciclo dos compostos relevantes
• Comparativas diretas de péptidos para perda de peso (classe GLP-1), péptidos de recuperação, secretagogos da hormona do crescimento e compostos de longevidade
• Verificações práticas de fornecimento e de fornecedor para péptidos de investigação
• Respostas às dúvidas de dosagem mais frequentes

O que este guia cobre num relance

Compostos de referência que não estão no catálogo espanhol e que aqui se tratam apenas como contexto comparativo: semaglutida, CagriSema e somatropina (HGH). Se hesitas entre formatos, caneta ou frasco contrasta os dois fluxos de trabalho.

Uma caneta rotulada como «apenas para uso em investigação» é tratada neste índice exclusivamente como referência de laboratório. Todos os dados de dose descrevem protocolos de investigação, não instruções de uso humano.

A matriz de protocolos de péptidos 2026

Segue-se a tabela de referência central que atribui a cada péptido de investigação tratado neste índice a sua categoria, a dose de investigação habitual, a apresentação em Espanha, a frequência de injeção, a duração do ciclo e a variável principal. Os intervalos de dose estão ligados à fonte de estudo ou protocolo quando existe. Os compostos novos sem dosagem humana publicada são marcados como de investigação.

Todos os valores da coluna de dose são a quantidade que se marca no seletor da caneta. Não é preciso convertê-los em volume: a caneta chega pré-carregada e o seletor está graduado em miligramas (em UI apenas no caso da somatropina).

Para a linha de recuperação, Como dosear BPC-157 e TB-500 explica os tempos do stack e a lógica do ponto de injeção. Para o bloco de GLP-1, Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida é o índice comparativo a que essas linhas conduzem.

Como ler esta tabela

Cada intervalo de dose é a banda do protocolo de investigação, não uma dose humana prescrita. Quando uma linha cita um estudo de 2021 a 2024, o esquema de titulação provém do braço publicado do ensaio. Quando cita [4], os valores são protocolos do fornecedor e devem ser tratados como referência de partida e não como objetivo clínico. O MOTS-c é incluído por completude, mas não tem dose humana padronizada na literatura citada [2].

Como ler um protocolo de dosagem de péptidos

Com uma caneta pré-carregada, um protocolo de dosagem é uma instrução de três partes: que valor marcas no seletor, com que frequência e durante quanto tempo [4]. Não há um quarto passo de preparação, porque a caneta chega pronta a usar.

mcg, mg, UI: o que significam as unidades

1 mg = 1000 mcg. O seletor de todas as canetas da gama está graduado em miligramas, com uma única exceção: a somatropina é doseada em UI (unidades internacionais), uma medida de atividade biológica. Com as UI, 1 mg não corresponde a um valor fixo, pelo que um esquema em UI não se converte em mg [4]. Para tudo o resto da matriz anterior, calcula exclusivamente em mg e mcg.

O valor do seletor é a dose

Marcas 0,25 mg e são administrados 0,25 mg. Não é preciso calcular uma concentração, nem um volume de carga, nem traduzir nada para marcas de seringa: a exatidão da dose é validada no fabrico e mantém-se da primeira administração à última.

O número do nome é a quantidade total, não a dose

Retatrutida 32, Tesamorelina 32 ou NAD+ 1000 indicam os miligramas totais de péptido que a unidade contém, não o que administras de cada vez. Entre dois tamanhos do mesmo composto a dose não muda: a caneta grande simplesmente dura mais antes de ter de ser reposta.

As canetas combinadas têm um único seletor

Em BPC-157 + TB-500 e em CJC-1295 + ipamorelina, os dois péptidos vão codissolvidos a 50 % no mesmo cartucho e há um único seletor. O valor que marcas é a dose de cada um dos dois péptidos, não o total repartido entre ambos. O protocolo completo do stack de recuperação está em Como dosear BPC-157 e TB-500.

Conservação

Toda a gama conserva-se da mesma forma: entre 2 e 8 °C protegida da luz, com 24 meses de validade sem abrir e 12 meses desde a primeira punção [3]. Se não dispões de frigorífico, a caneta aguenta até 30 dias à temperatura ambiente, com um máximo de 30 °C. Deixa-a atingir a temperatura ambiente antes de injetar e não a congeles.

Péptidos para perda de peso comparados (classe GLP-1)

A tirzepatida tem atualmente a melhor perda de peso média publicada entre os péptidos autorizados da classe GLP-1, porque ativa dois recetores em vez de um. A retatrutida lidera os dados de fase 2 com um mecanismo de triplo recetor. A semaglutida continua a ser a opção de agonista único com a evidência mais ampla. CagriSema (cagrilintida + semaglutida) fica mecanisticamente a meio e ainda está a amadurecer em dados de resultados. As náuseas concentram-se, com os quatro compostos, nos dois primeiros escalões, pelo que a velocidade de titulação importa mais do que a dose final quando o foco é a carga de efeitos adversos.

Os alvos de recetor diferem de forma clara, e isso marca tanto a escala de titulação como o perfil de efeitos adversos. A semaglutida é um agonista puro de GLP-1 (péptido semelhante ao glucagon tipo 1). A tirzepatida é um agonista dual de GIP (polipéptido insulinotrópico dependente de glicose) e GLP-1. A retatrutida é um triplo agonista (GIP/GLP-1/glucagon). CagriSema combina um análogo de amilina de ação prolongada com semaglutida, e por isso a sua curva de supressão do apetite é diferente semana a semana.

A titulação não é opcional. As náuseas e os abandonos por causas gastrointestinais no STEP-1 e no SURMOUNT-1 concentram-se nos dois primeiros escalões de dose [5][6], e é por isso que existe a fase de manutenção de 4 semanas. Semividas na ordem dos 5 a 7 dias implicam que saltar uma única semana mal altera os níveis de vale, mas duas semanas saltadas costumam justificar recuar um escalão antes de continuar.

O braço de glucagon da retatrutida é a razão pela qual a sua curva de perda de peso não atingiu um planalto às 48 semanas, como acontece com a semaglutida às 60. O glucagon impulsiona uma libertação hepática de glicose e uma lipólise adicionais.

A comparação completa, incluindo a rotação do ponto de injeção, o custo por mg em euros e a interação entre titulação e volume de treino, está em Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Péptidos de recuperação e cicatrização comparados

BPC-157 e TB-500 são os dois péptidos de recuperação que mais se combinam em modelos de investigação, porque atuam por vias de reparação distintas. O BPC-157 impulsiona a angiogénese e regula positivamente o VEGFR2 (recetor 2 do fator de crescimento endotelial vascular), e por isso domina os protocolos de intestino, tendão e ligamento. O TB-500 (o fragmento sintético da timosina beta-4) liga-se à G-actina e acelera a migração celular, o que o torna a primeira opção em roturas do ventre muscular e dano sistémico de tecidos moles. Combinar ambos custa mais do que usar apenas um, mas o efeito sinérgico sobre os prazos de reparação está bem documentado em modelos animais.

Quando isolados e quando combinados

O BPC-157 isolado faz sentido para estruturas localizadas e pouco vascularizadas: tendão de Aquiles, tendão rotuliano, epicôndilo medial e mucosa intestinal, porque esses tecidos têm um aporte sanguíneo limitado e beneficiam do sinal angiogénico. A injeção subcutânea perto do ponto de lesão é a via de investigação dominante, embora a via subcutânea sistémica também mostre efeito em modelos animais. O TB-500 isolado encaixa em investigação de tecidos moles difusos ou multifocais, onde um ponto de injeção dirigido não é viável.

A justificação do stack é simples: o efeito de migração celular sistémica do TB-500, mais lento, complementa a resposta angiogénica local mais rápida do BPC-157. Nos modelos publicados, ambos não mostraram competição por recetor. Aqui os dois péptidos não são doseados separadamente: partilham o cartucho, pelo que são administrados sempre juntos e na mesma quantidade. A maioria dos protocolos desce da dose de carga para a de manutenção passadas algumas semanas. As doses marcadas e a rotação do ponto de injeção são tratadas na página de protocolo Como dosear BPC-157 e TB-500.

Péptidos da hormona do crescimento comparados

Os quatro situam-se num espetro que vai da estimulação pulsátil à substituição direta. Os análogos de GHRH (hormona libertadora da hormona do crescimento: CJC-1295, tesamorelina) fazem com que a hipófise liberte GH endógena. Os miméticos da grelina (ipamorelina) reforçam o pulso por um recetor diferente. A HGH recombinante (somatropina) contorna por completo a hipófise. Combinar um GHRH com um mimético da grelina é o desenho de investigação padrão, porque as duas vias multiplicam-se em vez de se somarem. No catálogo espanhol essa combinação existe numa única caneta, com o CJC-1295 na sua forma com DAC.

Pulso versus estado estacionário: o que o DAC muda

A modificação DAC (Drug Affinity Complex) liga-se à albumina e prolonga o sinal de GHRH ao longo de dias, em vez dos escassos trinta minutos da variante não conjugada. A consequência prática é o esquema: com a forma com DAC não é preciso repartir várias administrações ao longo do dia nem encaixá-las numa janela de jejum. Uma única dose diária, à noite, coincide com o vale de somatostatina mais bem descrito e é o esquema de referência da caneta combinada. O contraste completo entre as duas formas está em CJC-1295 vs. ipamorelina.

O nicho da tesamorelina

A tesamorelina é o único análogo de GHRH com um processo regulamentar: a dose diária subcutânea de 2 mg foi autorizada em 2010 para a lipodistrofia associada ao VIH. O protocolo de investigação é outra coisa e parte mais abaixo, de 0,25 mg por dia, titulando para cima até um máximo de 2 mg por dia em blocos de 8-12 semanas com 4 semanas de pausa. A sua seletividade pela gordura visceral distingue-a do CJC-1295 em investigação de composição corporal. É o composto comparador de eleição quando se trata de adiposidade troncal e não de recuperação geral ou qualidade do sono.

Péptidos de longevidade e metabólicos

O MOTS-c e o NAD+ entram na categoria de longevidade metabólica, porque ambos atuam sobre o desempenho mitocondrial e não sobre os eixos de GH ou GLP-1 que dominam o resto deste índice. Em 2026, nenhum dos dois tem um padrão de dosagem humana estabelecido, de modo que os valores seguintes refletem intervalos citados com frequência em modelos de investigação, não protocolos autorizados [2]. Quem combinar estes compostos deve começar de forma conservadora; os dados de segurança em humanos são escassos.

MOTS-c: o péptido mitocondrial

O MOTS-c é um péptido de 16 aminoácidos codificado no gene mitocondrial 12S rRNA. A maioria dos modelos de investigação publicados emprega 5-10 mg por via subcutânea, duas ou três vezes por semana. O caso de uso em investigação é a sensibilidade à insulina e a capacidade de esforço em modelos de síndrome metabólica, não a recomposição corporal em adultos saudáveis. Os dados humanos são tão escassos que qualquer titulação deve ser considerada experimental [2].

NAD+: dois esquemas válidos

A caneta de NAD+ contém 1000 mg no total e o seletor vem marcado em 20, 30, 40 e 50 mg, até 200 mg por dia; também podem ser fixadas doses abaixo ou entre as marcas impressas, 10 mg incluídos. A partir daí, os protocolos de investigação repartem-se em dois esquemas. O intermitente administra 10-50 mg duas ou três vezes por semana durante as primeiras 4 semanas e depois 20-80 mg duas ou três vezes por semana. O diário administra 10-20 mg por dia, 5 dias por semana, e depois sobe para 20-30 mg por dia. São alternativas, não fases de um mesmo plano: escolhe um e mantém-no durante o ciclo.

Se combinas estes compostos com trabalho de reparação tecidual, a página de recuperação está no guia Como dosear BPC-157 e TB-500. Se procuras perda de gordura juntamente com apoio mitocondrial, apoia-te na comparativa Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Péptidos para pele e pigmentação

Os protocolos de investigação com GHK-Cu costumam empregar de 0,5 a 2 mg por via subcutânea por dia perto do ponto de injeção para trabalho localizado de colagénio e cicatrização. As formulações cosméticas tópicas situam-se na gama de 0,05-0,2 % com aplicação duas vezes por dia. A via subcutânea concentra a entrega de cobre, mas implica maior risco de irritação no ponto de injeção e rubor transitório. A aplicação tópica domina a literatura comercial de cuidado da pele, porque a absorção sistémica é insignificante e a tolerabilidade é elevada. Em pele sensível, os modelos de investigação começam com GHK-Cu tópico antes de tentar a dosagem subcutânea.

O Melanotan II é doseado com um padrão de carga e manutenção: 200 mcg por via subcutânea por dia, com subida até um máximo de 500 mcg por dia durante a carga, e redução para 200 mcg duas vezes por semana uma vez atingida a pigmentação-alvo. Entre os sinais adversos descritos estão as náuseas nos primeiros 30-60 minutos após a injeção, as ereções espontâneas, a supressão do apetite e o aparecimento ou escurecimento de nevos, o sinal que com mais frequência é citado como motivo de interrupção nos casos publicados em dermatologia.

Se combinas GHK-Cu com recuperação de lesões, apoia-te no guia Como dosear BPC-157 e TB-500 para os protocolos de reparação tecidual que encaixam de forma mais lógica com o uso do péptido de cobre.

Stacks de modelos de investigação para o eixo GH e a reparação tecidual

A investigação publicada agrupa-se em torno de três arquétipos de stack para eixo GH e reparação tecidual: modelos de massa magra (secretagogo de GH + reparação tecidual), modelos de gordura visceral (agonista GLP-1/GIP + análogo de GHRH lipolítico) e recuperação (péptidos de reparação tecidual sinérgicos). Em 2026, nenhum destes stacks tem uma indicação autorizada em culturismo, e nenhum agonista do recetor de GLP-1 está autorizado para fins estéticos ou de desempenho. Consulta os protocolos específicos de cada composto ligados abaixo antes de iniciar qualquer um destes stacks.

A matriz seguinte atribui a cada stack de modelo de investigação os seus componentes habituais, o resultado modelado e a literatura comparativa que convém ler em paralelo.

Porque é que o stack de recomposição é a combinação mais citada

O CJC-1295 combina-se com a ipamorelina porque o análogo de GHRH eleva a libertação basal de GH enquanto o mimético da grelina acrescenta um pulso; os dois recetores são diferentes, pelo que os sinais não se sobrepõem. Na caneta combinada ambos vão no mesmo cartucho e são administrados ao mesmo tempo, uma vez por dia à noite. A caneta BPC-157 + TB-500 é acrescentada em modelos de investigação onde a carga de trabalho é suficiente para gerar stress tendinoso ou da mucosa intestinal.

Ressalvas do stack de definição

A titulação semanal de tirzepatida nos modelos de investigação reflete o esquema dos ensaios em obesidade. Lê as percentagens de perda de peso do SURMOUNT-1 [6] e do ensaio de fase 2 de retatrutida [7] nas publicações primárias do NEJM e não em resumos secundários. O sinal de gordura visceral da tesamorelina provém da literatura sobre lipodistrofia associada ao VIH e não se transfere de forma limpa para coortes magras de culturismo.

Comprar péptidos de investigação em 2026

Um rótulo de «não adequado para consumo humano» não substitui a diligência devida sobre o fornecedor. Se um fornecedor não sabe explicar em que se baseia a classificação do seu produto, é um sinal de alarme.

Lista mínima de verificação antes de encomendar, para avaliar um fornecedor:

Um limiar mínimo de 95 % por HPLC é a referência comercial habitual, mas 98 % ou mais é o que aceitaríamos para qualquer coisa que se injete num modelo de investigação [3][4]. A pureza por si só não valida nem a identidade, nem a esterilidade, nem o estado de endotoxinas, e por isso o CoA deve cobrir os quatro pontos.

Indicações práticas de fornecimento

O catálogo da Body Pharm está organizado por caso de uso, de modo que a linha de recuperação da matriz anterior remete diretamente para Como dosear BPC-157 e TB-500. A linha de definição com GLP-1 remete para Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida. Se um fornecedor não consegue apresentar um CoA ligado ao lote quando lhe é pedido, é um critério de exclusão absoluto e não algo negociável.

Perguntas frequentes: dosagem de péptidos

Dúvidas habituais, respondidas pela ordem em que costumam surgir. Cada resposta está redigida para se sustentar por si só se for extraída para um resumo gerado por IA ou para um excerto em destaque.

É preciso preparar a caneta antes de a usar?

Não. Toda a gama chega pré-carregada, num cartucho de 3 ml selado. Marcas o valor no seletor e injetas: não é preciso adicionar água, nem misturar, nem calcular um volume, nem carregar uma seringa. A única coisa que convém fazer antes de injetar é tirar a caneta do frigorífico e deixá-la atingir a temperatura ambiente.

Quanto tempo dura uma caneta?

Sem abrir, 24 meses conservada entre 2 e 8 °C e protegida da luz. Uma vez picada pela primeira vez, 12 meses. Se não dispões de frigorífico, a caneta mantém-se estável até 30 dias à temperatura ambiente desde que não ultrapasse os 30 °C. Não a congeles em caso algum.

O que significa o número do nome do produto?

Os miligramas totais de péptido que a unidade contém: Retatrutida 32 tem 32 mg no total, NAD+ 1000 tem 1000 mg. Não é a dose por administração, que se marca no seletor. Entre dois tamanhos do mesmo composto a dose não muda; a caneta maior dura mais.

Os péptidos de investigação estão autorizados para uso humano?

Não. Todos os compostos aqui tratados são fornecidos exclusivamente para fins de investigação e análise. Os dados de dose deste índice descrevem protocolos de investigação publicados e não são instruções de uso humano nem animal [1].

Onde encontro protocolos específicos por composto?

Os stacks de recuperação são tratados em detalhe em Como dosear BPC-157 e TB-500. Os esquemas de titulação de GLP-1 estão em Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida.

Próximos passos

Começa pelo guia de protocolo específico do composto que encaixe no teu caso de uso: Como dosear BPC-157 e TB-500 para trabalho de recuperação, ou Retatrutida vs. semaglutida vs. tirzepatida para protocolos de perda de peso. Antes de qualquer encomenda, pede ao fornecedor um CoA ligado ao lote que confirme pureza por HPLC, identidade por espetrometria de massa, esterilidade e estado de endotoxinas. Muda de fornecedor se não o apresentar.

Fontes

1. Diretiva 2001/83/CE, artigo 1.º: definição de medicamento por apresentação e por função; texto consolidado no EUR-Lex. eur-lex.europa.eu — base jurídica de que um reagente rotulado «apenas para investigação» continua sujeito à regulamentação farmacêutica se for apresentado para uso humano.
2. Lee C, et al. The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Promotes Metabolic Homeostasis and Reduces Obesity and Insulin Resistance. Cell Metab. 2015. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25738459
3. Especificação de produto da Body Pharm: caneta multidose pré-carregada, cartucho de 3 ml, seletor em miligramas, conservação a 2–8 °C, 24 meses sem abrir e 12 meses desde a primeira punção, até 30 dias abaixo de 30 °C sem frigorífico. Especificação do fornecedor, não um estudo.
4. Protocolo de dosagem da Body Pharm para a gama de canetas (especificação do fornecedor, revista em outubro de 2026). Protocolo de investigação do fornecedor, não um estudo revisto por pares.
5. Wilding JPH, et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (STEP 1). N Engl J Med. 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185
6. Jastreboff AM, et al. Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity (SURMOUNT-1). N Engl J Med. 2022. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35658024
7. Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315