Body Pharm NAD+ 1000

A caneta injetável NAD+ 1000 mg da Body Pharm é uma caneta multidose pré-carregada de qualidade de investigação com um cartucho de 3 ml que contém 1000 mg de dinucleótido de nicotinamida e adenina no total. O seletor de dose fixa a dose diretamente em miligramas e vem marcado em 20, 30, 40 e 50 mg, até 200 mg por dia. É fabricada em conformidade com os requisitos do anexo 1 das GMP da UE para enchimento estéril e é fornecida em Espanha exclusivamente para fins de investigação laboratorial.

A dose lê-se no seletor e é administrada pelo mecanismo do dispositivo, não se prepara na bancada do laboratório. Fixas o valor no seletor e a caneta administra essa dose. Isso transforma a dose numa variável mecânica e repetível entre administrações, que é precisamente o que um desenho de dose repetida precisa de controlar. Os compradores de investigação em Espanha que em 2026 comparam formatos de NAD+ especificam cada vez mais canetas pré-carregadas por essa razão.

Caneta NAD+ 1000: o essencial

• O seletor fixa a dose diretamente em miligramas, com marcações em 20, 30, 40 e 50 mg e até 200 mg por dia, com uma exatidão de dosagem de ±3 %. Também podem fixar-se doses abaixo ou entre as marcações impressas, 10 mg incluídos
• O cartucho selado de 3 ml é multidose: doseia-se a partir de um único reservatório ao longo de todo o protocolo, sem voltar a abrir a embalagem primária
• 1000 mg por caneta dão 50 doses de 20 mg, 33 de 30 mg, 25 de 40 mg ou 20 de 50 mg; o preço é de 129 € por unidade mais a taxa de envio fixa para o envio com seguimento dentro de Espanha
• Há dois esquemas de investigação de referência e são alternativos: 10–50 mg duas ou três vezes por semana durante as primeiras 4 semanas e depois 20–80 mg duas ou três vezes por semana, ou então 10–20 mg por dia 5 dias por semana e depois 20–30 mg por dia
• Com cada encomenda incluem-se o certificado de análise específico do lote, o padrão de enchimento conforme o anexo 1 das GMP da UE e a qualidade de dispositivo segundo a ISO 13485:2016

O que é a caneta NAD+ 1000 da Body Pharm?

A caneta NAD+ 1000 da Body Pharm é uma caneta injetável subcutânea multidose pré-carregada com 1000 mg de dinucleótido de nicotinamida e adenina (CAS 53-84-9) no total. O seletor fixa a dose diretamente em miligramas, com marcações em 20, 30, 40 e 50 mg e até 200 mg por dia, e destina-se exclusivamente a fins de investigação laboratorial.

O NAD+ é uma coenzima presente em todas as células vivas. É central nas reações redox, na produção mitocondrial de ATP e na sinalização mediada por sirtuínas. A caneta contém uma solução estéril de NAD+ num cartucho selado de 3 ml cheio em condições asséticas conforme o anexo 1 das GMP da UE [5]. Marcas a dose no seletor e administra-la por via subcutânea.

O formato num relance

• Princípio ativo: dinucleótido de nicotinamida e adenina (NAD+), 1000 mg no total por caneta
• Via de administração: subcutânea, caneta multidose com cartucho de 3 ml
• Dosagem: o seletor fixa a dose em mg, com marcações em 20, 30, 40 e 50 mg e até 200 mg por dia
• Classificação: apenas para uso em investigação, não é um medicamento autorizado

As indicações de protocolo sobre como estruturar a titulação ao longo destes passos estão no nosso protocolo completo de dosagem de NAD+; os compostos adjacentes comparam-se no catálogo de péptidos de longevidade.

Especificações completas do produto

A caneta NAD+ 1000 da Body Pharm contém 1000 mg de β-dinucleótido de nicotinamida e adenina (CAS 53-84-9) no total, num dispositivo subcutâneo selado e pré-carregado cujo seletor vem marcado em 20, 30, 40 e 50 mg, até 200 mg por dia. Conserva-se refrigerada a 2–8 °C e é cheia em condições asséticas conforme o anexo 1 das GMP da UE [5]. A tabela seguinte reúne as especificações à data do primeiro trimestre de 2026.

O cálculo é determinista: cada dose desconta o seu valor em miligramas dos 1000 mg do cartucho, e o resto que não chega para completar mais uma dose não é administrado. Quem planeie esquemas de titulação deve recorrer ao protocolo completo de dosagem de NAD+ ou comparar a economia do cartucho com outros compostos do catálogo de péptidos de longevidade.

Dosagem por seletor: porque importa em investigação

A dose desta caneta marca-se no seletor, em miligramas, e é administrada pelo mecanismo do dispositivo. Esse é o ponto relevante para um protocolo: a quantidade administrada é uma propriedade do dispositivo e não da técnica do operador.

Precisão de dosagem

Fixas o valor no seletor e a caneta administra essa dose. O ajuste é mecânico, não estimado, e cada lote é submetido a um controlo de dose face a uma exatidão de enchimento de ±3 %. Quem dê importância à reprodutibilidade da dose ao longo de várias administrações tem aqui uma variável a menos para registar: a mesma marcação do seletor entrega a mesma massa na semana um e na semana seis.

Conservação e janela de utilização

Conserva a caneta entre 2 e 8 °C e protegida da luz. Por abrir, mantém-se 24 meses. Depois de perfurada pela primeira vez, usa-a no prazo de 12 meses. Se não dispões de frigorífico, a caneta aguenta até 30 dias à temperatura ambiente, com um máximo de 30 °C. Deixa-a atingir a temperatura ambiente antes de injetar e não a congeles. O cartucho de 3 ml permanece selado dentro do dispositivo durante toda a série, de modo que um protocolo com administração diária ou em dias alternados fica coberto sem voltar a abrir a embalagem primária.

Em que desenhos encaixa

Para esquemas de titulação com passos fixos e estudos de dose repetida em que a reprodutibilidade da dose é a variável controlada, a caneta é o instrumento mais limpo, porque a dose administrada fica fixada pelo seletor. O seletor vem marcado em 20, 30, 40 e 50 mg e chega até 200 mg por dia, e também podem fixar-se doses abaixo ou entre as marcações impressas, 10 mg incluídos. Quem vá realizar uma titulação estruturada deve confrontar o seu esquema com o protocolo completo de dosagem de NAD+ antes de encomendar.

O NAD+ em investigação: o que mostra a evidência (2022–2025)

A investigação sobre o NAD+ concentra-se no seu declínio com a idade, nas enzimas que o consomem (sirtuínas, PARP, CD38) [1] e nos ensaios com precursores orais, que elevaram o NAD+ no sangue [2] e melhoraram a sensibilidade muscular à insulina [3] em estudos controlados. A administração subcutânea direta, que é a desta caneta, tem muito menos literatura e provém de protocolos de clínicas. O resumo com os estudos ligados ao PubMed está em o que é o NAD+.

Qualidade, aprovisionamento e rastreabilidade por lote

Enchemos, selamos e validamos em dose cada caneta NAD+ 1000 conforme o padrão laboratorial da UE, em linha com o volume 4 do EudraLex e com os requisitos do anexo 1 para o fabrico de preparações injetáveis estéreis [5], revistos em 2022 e em vigor desde 25 de agosto de 2023. O processamento assético, a integridade do sistema de fecho da embalagem e a classificação de sala limpa seguem o mesmo quadro que se aplica aos produtos estéreis autorizados na UE, ainda que esta caneta seja fornecida como reagente de investigação e não como medicamento autorizado.

A rastreabilidade completa significa três coisas na prática. Cada caneta leva um número de lote único impresso na caneta e na caixa exterior. Um certificado de análise (CoA) confirma a identidade e a pureza desse lote concreto. Conservam-se amostras de retenção confrontadas com o protocolo de lote. A qualidade de dispositivo do corpo da caneta e do cartucho rege-se pelas convenções da ISO 13485:2016 [6] para sistemas de gestão da qualidade de dispositivos médicos.

Metodologia, Body Pharm, primeiro trimestre de 2026 Enchemos, selamos e validamos em dose cada caneta NAD+ 1000 conforme o padrão laboratorial da UE. Cada lote é submetido a um controlo de dose sobre um mínimo de 30 doses por marcação do seletor (20/30/40/50 mg) para uma exatidão de enchimento dentro de ±3 %, é entregue com um certificado de análise que confirma pureza e origem, e conservam-se duas amostras de retenção por lote durante 24 meses. As equipas de investigação podem solicitar a documentação de lote ao fazer a encomenda.

As equipas de aprovisionamento que comparem especificações dentro do nosso catálogo de péptidos de longevidade podem solicitar o CoA correspondente antes de efetuar uma encomenda e confrontá-lo com o esquema de passos do protocolo completo de dosagem de NAD+.

Encomenda, envio e devolução em Espanha

As encomendas dentro de Espanha são enviadas com seguimento por uma taxa de envio fixa. A maioria das moradas recebe a caneta NAD+ 1000 num prazo de 3–5 dias úteis desde a expedição.

Cada embalagem é enviada numa embalagem exterior neutra, sem marca e sem identificação de produto nem de categoria no exterior. O número de seguimento é comunicado por correio eletrónico no momento da expedição; a entrega demora, em geral, 3–5 dias úteis.

Devolução e confirmação do fim de investigação

Os artigos por usar e por abrir podem ser devolvidos nos 14 dias seguintes à receção para reembolso. Depois de uma caneta ter sido ativada ou de o selo do cartucho ter sido quebrado, não pode ser devolvida, conforme a prática habitual de manipulação de produtos estéreis. No pagamento, os compradores confirmam que a compra se realiza exclusivamente para investigação laboratorial e não para a administração em pessoas.

Para os detalhes de protocolo prévios à encomenda, o protocolo completo de dosagem de NAD+ desenvolve os dois esquemas e as marcações do seletor citadas nesta página.

Como se doseia o NAD+ num protocolo de investigação

O seletor da caneta NAD+ 1000 vem marcado em 20, 30, 40 e 50 mg e chega até 200 mg por dia; também podem fixar-se doses abaixo ou entre as marcações, 10 mg incluídos. Os dois esquemas de referência são o intermitente (10–50 mg duas ou três vezes por semana nas primeiras 4 semanas, depois 20–80 mg duas ou três vezes por semana) e o diário (10–20 mg por dia, 5 dias por semana, depois 20–30 mg por dia). Escolhe-se um e mantém-se, injetando devagar para limitar o rubor. O detalhe está em como dosear NAD+.

NAD+ e investigação sobre longevidade: péptidos relacionados

O NAD+ faz parte de um catálogo mais amplo de péptidos de longevidade que muitas vezes se combinam por sobreposição mecanicista e não por redundância. Os compostos mais estudados em conjunto com o NAD+ são o GHK-Cu, o MOTS-c e a tesamorelina, cada um dos quais aborda um eixo próprio da biologia do envelhecimento celular.

O GHK-Cu é estudado pela reparação celular dependente de cobre e pela sinalização na matriz extracelular, adjacente à atividade das sirtuínas impulsionada pelo NAD+ sem se sobrepor a ela. O MOTS-c é um péptido codificado na mitocôndria com relevância mecanicista direta. O trabalho original de Lee et al. (2015) situa o MOTS-c dentro da sinalização da AMPK, a montante do eixo SIRT1–PGC-1α [4]. Não identificámos nenhum estudo publicado que tenha avaliado formalmente a combinação de MOTS-c com uma maior disponibilidade de NAD+ in vitro. As indicações de protocolo estão no nosso guia de dosagem de MOTS-c.

A tesamorelina atua sobre o eixo GH (hormona do crescimento)/IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1) e é investigada normalmente em paralelo e não como uma interação direta com o NAD+. O contexto de protocolo está no guia de dosagem de tesamorelina. À data de 2025 ainda não foram publicados dados diretos de administração conjunta de NAD+ e MOTS-c em humanos.

Perguntas frequentes

O NAD+ 1000 está disponível em Espanha para fins de investigação?

A Body Pharm fornece a caneta NAD+ 1000 exclusivamente para fins de investigação laboratorial e análise, não para consumo humano. A caneta é um reagente de investigação e não um medicamento autorizado; não se destina à autoadministração.

Quais são a validade e os requisitos de conservação?

Conserva a caneta entre 2 e 8 °C e protegida da luz. Por abrir, mantém-se 24 meses. Depois de perfurada pela primeira vez, usa-a no prazo de 12 meses. Se não dispões de frigorífico, a caneta aguenta até 30 dias à temperatura ambiente, com um máximo de 30 °C. Deixa-a atingir a temperatura ambiente antes de injetar e não a congeles. A data de validade do lote consta do certificado de análise emitido com cada unidade.

A caneta pode ser usada várias vezes?

Sim. A caneta NAD+ 1000 é um dispositivo multidose: fixas a dose no seletor em cada administração, até esgotar os 1000 mg totais do cartucho. Entre utilizações fecha-se e mantém-se refrigerada. A titulação ao longo de várias doses é o caso de uso previsto. Os detalhes de protocolo estão no nosso protocolo completo de dosagem de NAD+.

Há certificado de análise disponível?

Há um CoA específico do lote disponível mediante pedido para cada caneta NAD+ 1000 enviada. Cobre identidade, pureza e verificação do volume de enchimento em linha com os requisitos de enchimento e selagem do anexo 1 das GMP da UE [5]. Indica no teu pedido o número de lote impresso na caneta.

Qual é a diferença entre NAD+ e NMN/NR?

O NAD+ é a coenzima ativa. O NMN (mononucleótido de nicotinamida) e o NR (ribósido de nicotinamida) são precursores orais que o organismo converte em NAD+. Um ensaio aleatorizado de 2023 com NMN oral em doses de 300, 600 e 900 mg em adultos saudáveis de meia-idade mostrou aumentos mensuráveis do NAD+ no sangue, maiores com 600 e 900 mg [2]. Nenhum estudo farmacocinético direto em humanos de 2023–2025 compara o NAD+ subcutâneo com o NMN ou o NR orais. A caneta faz parte do catálogo mais amplo de péptidos de longevidade.

Encomendar a caneta NAD+ 1000

Encomenda a caneta injetável NAD+ 1000 mg da Body Pharm por 129 €, com envio com seguimento dentro de Espanha por uma taxa de envio fixa e CoA específico do lote mediante pedido. Adiciona a caneta NAD+ 1000 ao cesto ou solicita a documentação de lote antes de comprar através da nossa página de contacto.

Fontes

1. Covarrubias AJ, et al. NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nat Rev Mol Cell Biol. 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33353981
2. Yi L, et al. The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2023;45(1):29-43. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36482258
3. Yoshino M, et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021;372(6547):1224-1229. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33888596
4. Lee C, et al. The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Promotes Metabolic Homeostasis and Reduces Obesity and Insulin Resistance. Cell Metab. 2015. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25738459
5. Comissão Europeia. EudraLex, volume 4: boas práticas de fabrico (BPF) de medicamentos para uso humano e veterinário, anexo 1 (fabrico de medicamentos estéreis). https://health.ec.europa.eu/medicinal-products/eudralex/eudralex-volume-4_en (consultado em outubro de 2026).
6. ISO. ISO 13485:2016, Dispositivos médicos — Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos para fins regulamentares. https://www.iso.org/standard/59752.html (consultado em outubro de 2026).