Body Pharm NAD+ 1000

La pluma inyectable NAD+ 1000 mg de Body Pharm es un dispositivo subcutáneo predosificado de calidad de investigación que administra dinucleótido de nicotinamida y adenina en accionamientos fijos de 10, 20 o 30 mg desde un único cartucho de 1000 mg. Se fabrica conforme a los requisitos del anexo 1 de las GMP de la UE para llenado estéril y se suministra en España exclusivamente con fines de investigación de laboratorio.

La reconstitución manual a partir de viales liofilizados produce normalmente variaciones de volumen del orden de varios puntos porcentuales. Según un estudio de 2023 sobre la exactitud de las inyecciones de pequeño volumen, en volúmenes de carga inferiores a 0,2 ml se comunicaron desviaciones de hasta alrededor del 20 %. La lectura del menisco, los residuos de espacio muerto y las burbujas de aire distorsionan el volumen realmente cargado. Una pluma predosificada elimina esas variables por diseño. Los compradores de investigación en España que en 2026 comparan formatos de NAD+ especifican cada vez más plumas en lugar de viales para estudios de titulación en el rango de 10–50 mg por accionamiento, porque ofrecen esa ganancia de precisión.

Pluma NAD+ 1000: lo esencial

• El diseño de pluma precargada elimina las variaciones de reconstitución y de carga con jeringa y ofrece una exactitud de dosificación del ±3 % a lo largo de los pasos de 10, 20 o 30 mg
• El cartucho multidosis reduce el número de punciones de aguja en el reservorio de principio activo frente a las perforaciones repetidas de viales, y rebaja así el riesgo de contaminación a lo largo de protocolos de varias semanas
• 1000 mg por pluma dan 100 accionamientos a 10 mg, 50 a 20 mg o 33 a 30 mg; el precio es de 129 € por unidad más la tarifa de envío fija para el envío con seguimiento dentro de España
• Los trabajos clínicos publicados con NAD+ se sitúan en 500–750 mg por infusión; el rango de pasos de 10–30 mg de esta pluma queda fuera de los rangos de los estudios clínicos actuales y debe tratarse como una variable de investigación
• Con cada pedido se incluyen el certificado de análisis específico del lote, el estándar de llenado conforme al anexo 1 de las GMP de la UE y la calidad de dispositivo según ISO 13485:2016

¿Qué es la pluma NAD+ 1000 de Body Pharm?

La pluma NAD+ 1000 de Body Pharm es una pluma inyectable subcutánea multidosis precargada con 1000 mg de dinucleótido de nicotinamida y adenina (CAS 53-84-9). Administra pasos seleccionables de 10, 20 o 30 mg por accionamiento y está destinada exclusivamente a fines de investigación de laboratorio. No requiere reconstitución, ni carga con jeringa, ni trasvase desde el vial.

El NAD+ es una coenzima presente en toda célula viva. Es central en las reacciones redox, en la producción mitocondrial de ATP y en la señalización mediada por sirtuinas. La pluma contiene una solución estéril de NAD+ en un cartucho sellado llenado en condiciones asépticas conforme al anexo 1 de las GMP de la UE. Una rueda de dosificación mide la dosis elegida antes de la administración subcutánea en un accionamiento de volumen fijo.

El formato de un vistazo

• Principio activo: dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+), 1000 mg por cartucho
• Vía de administración: subcutánea, pluma con aguja fija
• Pasos: 10 mg, 20 mg o 30 mg por clic
• Reconstitución: no necesaria (solución precargada)
• Clasificación: solo para uso en investigación, no es un medicamento autorizado

Las indicaciones de protocolo sobre cómo estructurar la titulación a lo largo de estos pasos están en nuestro protocolo completo de dosificación de NAD+; los compuestos adyacentes se comparan en el catálogo de péptidos de longevidad.

Especificaciones completas del producto

La pluma NAD+ 1000 de Body Pharm contiene 1000 mg de β-dinucleótido de nicotinamida y adenina (CAS 53-84-9) en un dispositivo subcutáneo sellado y precargado con accionamientos seleccionables de 10, 20 o 30 mg. Se conserva refrigerada a 2–8 °C y se llena en condiciones asépticas conforme al anexo 1 de las GMP de la UE. La tabla siguiente recoge las especificaciones a fecha del primer trimestre de 2026.

El cálculo de pasos es determinista: 1000 mg ÷ 30 mg deja un resto de 10 mg que la rueda de dosificación no administra como accionamiento parcial de 30 mg. Quien planifique esquemas de titulación debería recurrir al protocolo completo de dosificación de NAD+ o comparar la economía del cartucho con otros compuestos del catálogo de péptidos de longevidad.

Formato de pluma frente a vial y jeringa: por qué importa en investigación

Una pluma precargada elimina las dos mayores fuentes de error de dosificación en la investigación con NAD+: la reconstitución y la carga manual con jeringa. Los viales liofilizados de NAD+ exigen añadir agua bacteriostática, agitar suavemente hasta la disolución completa y cargar después un volumen calculado en una jeringa de insulina. Cada paso introduce variaciones que el formato de pluma excluye por diseño.

Precisión de dosificación

Los volúmenes cargados manualmente desde viales de pequeño volumen se desvían normalmente entre un 5 % y un 15 % del valor objetivo. Por debajo de 0,3 ml el error aumenta por el espacio muerto, la lectura del menisco y las burbujas de aire, según una revisión de 2023 sobre la exactitud de las inyecciones de pequeño volumen. Operadores formados en condiciones auditadas de farmacia hospitalaria pueden limitar la variación a alrededor del 5 %, pero ese valor de referencia presupone entornos controlados y no la realidad del laboratorio. Un accionamiento de 10, 20 o 30 mg ajustado en la rueda de dosificación elimina por completo el paso volumétrico: el paso es mecánico, no estimado. Quien dé importancia a la reproducibilidad de la dosis a lo largo de varias administraciones encontrará el formato de pluma más fiable que la carga manual.

Contaminación y conservación tras el primer uso

Un cartucho multidosis sellado con aguja fija reduce el número de punciones de aguja en el reservorio de principio activo frente a la carga repetida desde un septo de vial ya perforado. En protocolos con administración diaria o cada dos días durante semanas, esa diferencia se acumula. Ambos formatos requieren conservación a 2–8 °C y protección de la luz. La caducidad de la pluma una vez abierta depende de la integridad del cartucho y no de cuántas veces se haya perforado el tapón de un vial.

Qué formato encaja en qué contexto

El vial con jeringa sigue teniendo sentido cuando un protocolo de investigación exige volúmenes no estandarizados (por ejemplo, 7 mg o 12 mg) fuera de los pasos de 10/20/30 mg de la pluma, o cuando el flujo de trabajo incluye una coformulación con otro compuesto en el momento de la carga. Para esquemas de titulación con pasos fijos y estudios de dosis repetida en los que la reproducibilidad de la dosis es la variable controlada, la pluma es el instrumento más limpio. Quien vaya a realizar una titulación estructurada debería contrastar su esquema con el protocolo completo de dosificación de NAD+ antes de pedir.

El NAD+ en investigación: qué muestra la evidencia (2022–2025)

La investigación sobre NAD+ entre 2022 y 2025 se concentra en tres áreas: metabolismo energético celular, señalización mediada por sirtuinas y farmacocinética de los precursores orales. Ningún estudio clínico publicado de 2024–2025 emplea NAD+ inyectable en pasos de 10–30 mg. Los trabajos de infusión publicados se sitúan en 500–750 mg por administración. Esta laguna debería exponerse abiertamente a los compradores de investigación antes de cualquier diseño de protocolo, porque los pasos de dosis de esta pluma quedan fuera del rango clínico publicado.

Metabolismo energético y la relación NAD+/NADH

El NAD+ es un cofactor redox que dirige la transferencia de electrones en la glucólisis, el ciclo de los ATC (ácidos tricarboxílicos) y la fosforilación oxidativa. Una revisión de 2023 sobre péptidos codificados en la mitocondria situó al MOTS-c como activador aguas arriba de la AMPK (proteína quinasa activada por AMP), que eleva la relación NAD+/NADH y alimenta la actividad de la SIRT1 (sirtuina 1). Un estudio en ratones con dieta rica en grasa de 2024 comunicó que el tratamiento con MOTS-c aumentó el NAD+ tisular junto con una regulación al alza de la SIRT1 y del PGC-1α (coactivador 1-alfa del receptor gamma activado por proliferadores de peroxisomas). Un estudio en miotubos de 2024 mostró efectos aditivos sobre la tasa de consumo de oxígeno al combinar MOTS-c con una suplementación con precursores de NAD+. Quien ejecute protocolos combinados suele asignar estas intersecciones al catálogo de péptidos de longevidad al diseñar estudios de cofactores.

Sirtuinas y reparación del ADN

La SIRT1 y la SIRT3 (sirtuina 3) son desacetilasas dependientes de NAD+ implicadas en la biogénesis mitocondrial y la respuesta al estrés. El marco de Rajman et al. 2018 es fundacional, pero es anterior a 2023 y debe considerarse desactualizado para afirmaciones actuales. La revisión sobre péptidos mitocondriales de 2023 actualiza el eje SIRT1/PGC-1α con detalles mecanicistas más recientes.

Comparación de precursores y de la vía de administración

Un ensayo aleatorizado de 2023 comunicó que el NMN (mononucleótido de nicotinamida) oral a una dosis de 600 mg elevó el NAD+ en sangre total en mujeres posmenopáusicas frente a placebo y mejoró la sensibilidad muscular a la insulina. Ningún estudio farmacocinético (PK) directo en humanos de 2023–2025 compara el NAD+ subcutáneo con el NMN o el NR (ribósido de nicotinamida) orales. El argumento mecanicista a favor de la vía inyectable es evitar el efecto de primer paso, no unos datos de eficacia superiores. Quien estructure una titulación debería consultar el protocolo completo de dosificación de NAD+ para planificar los pasos.

Calidad, aprovisionamiento y trazabilidad por lote

Llenamos, sellamos y validamos en dosis cada pluma NAD+ 1000 conforme al estándar de laboratorio de la UE, en línea con el volumen 4 de EudraLex y con los requisitos del anexo 1 para la fabricación de preparaciones inyectables estériles, revisados en 2022 y en vigor desde el 25 de agosto de 2023. El procesamiento aséptico, la integridad del sistema de cierre del envase y la clasificación de sala limpia siguen el mismo marco que se aplica a los productos estériles autorizados en la UE, aunque esta pluma se suministre como reactivo de investigación y no como medicamento autorizado.

La trazabilidad completa significa tres cosas en la práctica. Cada pluma lleva un número de lote único impreso en la pluma y en la caja exterior. Un certificado de análisis (CoA) confirma la identidad y la pureza de ese lote concreto. Se conservan muestras de retención contrastadas con el protocolo de lote. La calidad de dispositivo del cuerpo de la pluma y del cartucho se rige por las convenciones de la ISO 13485:2016 para sistemas de gestión de la calidad de productos sanitarios.

Metodología, Body Pharm, primer trimestre de 2026 Llenamos, sellamos y validamos en dosis cada pluma NAD+ 1000 conforme al estándar de laboratorio de la UE. Cada lote se somete a un control de dosis sobre un mínimo de 30 accionamientos por paso (10/20/30 mg) para una exactitud de llenado dentro del ±3 %, se entrega con un certificado de análisis que confirma pureza y origen, y se conservan dos muestras de retención por lote durante 24 meses. Los equipos de investigación pueden solicitar la documentación de lote al hacer el pedido.

Los equipos de aprovisionamiento que comparen especificaciones dentro de nuestro catálogo de péptidos de longevidad pueden solicitar el CoA correspondiente antes de cursar un pedido y contrastarlo con el esquema de pasos del protocolo completo de dosificación de NAD+.

Pedido, envío y devolución en España

Los pedidos dentro de España se envían con seguimiento por una tarifa de envío fija. La mayoría de las direcciones reciben la pluma NAD+ 1000 en un plazo de 3–5 días laborables desde la expedición.

Cada paquete se envía en un embalaje exterior neutro, sin marca y sin identificación de producto ni de categoría en el exterior. El número de seguimiento se comunica por correo electrónico en el momento de la expedición; la entrega tarda por lo general 3–5 días laborables.

Devolución y confirmación del fin de investigación

Los artículos sin usar y sin abrir se pueden devolver dentro de los 14 días siguientes a la recepción para su reembolso. Una vez que una pluma se ha activado o el precinto del cartucho se ha roto, no se puede devolver, conforme a la práctica habitual de manipulación de productos estériles. En el pago, los compradores confirman que la compra se realiza exclusivamente para investigación de laboratorio y no para la administración en personas.

Para los detalles de protocolo previos al pedido, el protocolo completo de dosificación de NAD+ describe el esquema de pasos de 10/20/30 mg citado en esta página.

Cómo se dosifica el NAD+ en un protocolo de investigación

La pluma NAD+ 1000 de Body Pharm ofrece tres pasos predosificados por accionamiento: 10 mg, 20 mg y 30 mg. El ajuste más bajo, de 10 mg, es adecuado para trabajos de titulación fina y para el mapeo de tolerabilidad en protocolos de investigación de fase temprana. Los ajustes de 20 mg y 30 mg se eligen normalmente para diseños de mayor rendimiento o de exposición aguda, en los que la dosis total acumulada por sesión importa más que la microtitulación. La elección es una decisión de diseño de protocolo, no una recomendación clínica: 10–30 mg por accionamiento es un rango de pasos del dispositivo, no una ventana de dosificación validada clínicamente en la literatura de 2024–2025.

La administración subcutánea evita el metabolismo hepático de primer paso. Esa es una de las razones por las que el NAD+ inyectable se estudia de forma distinta a los precursores orales NMN o NR. Los datos farmacocinéticos comparativos directos entre NAD+ subcutáneo y precursores orales aún no se han publicado para 2023–2025, de modo que la elección de la vía de administración sigue siendo una variable metodológica que conviene documentar de forma explícita.

El esquema de pasos, la asignación de frecuencia y las indicaciones sobre reconstitución están en el protocolo completo de dosificación de NAD+. El NAD+ forma parte de nuestro catálogo más amplio de péptidos de longevidad para quienes diseñan estudios con varios compuestos.

NAD+ e investigación sobre longevidad: péptidos relacionados

El NAD+ forma parte de un catálogo más amplio de péptidos de longevidad que a menudo se combinan por solapamiento mecanicista y no por redundancia. Los compuestos que más se estudian junto con el NAD+ son GHK-Cu, MOTS-c y tesamorelina, cada uno de los cuales aborda un eje propio de la biología del envejecimiento celular.

El GHK-Cu se estudia por la reparación celular dependiente de cobre y la señalización en la matriz extracelular, adyacente a la actividad de las sirtuinas impulsada por NAD+ sin solaparse con ella. El MOTS-c es un péptido codificado en la mitocondria con relevancia mecanicista directa. Los trabajos de 2023–2024 sitúan al MOTS-c dentro de la señalización AMPK–SIRT1–PGC-1α. Un estudio in vitro en miotubos de 2024 comunicó aumentos sinérgicos de la tasa de consumo de oxígeno al combinar MOTS-c con una mayor disponibilidad de NAD+. Las indicaciones de protocolo están en nuestra guía de dosificación de MOTS-c.

La tesamorelina actúa sobre el eje GH (hormona del crecimiento)/IGF-1 (factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1) y se investiga normalmente en paralelo y no como una interacción directa con el NAD+. El contexto de protocolo está en la guía de dosificación de tesamorelina. A fecha de 2025 aún no se han publicado datos directos de administración conjunta de NAD+ y MOTS-c en humanos.

Preguntas frecuentes

¿Está disponible el NAD+ 1000 en España con fines de investigación?

Body Pharm suministra la pluma NAD+ 1000 exclusivamente con fines de investigación de laboratorio y análisis, no para el consumo humano. La pluma es un reactivo de investigación y no un medicamento autorizado; no está destinada a la autoadministración.

¿Cuáles son la caducidad y los requisitos de conservación?

Conserva la pluma sellada a 2–8 °C y protegida de la luz. Una vez perforado un cartucho, la estabilidad tras la apertura se acorta considerablemente. La caducidad exacta y la ventana de uso tras la apertura figuran en el certificado de análisis del lote emitido con cada unidad. No publicamos un valor genérico, porque los valores de estabilidad son específicos de cada lote y solo son significativos junto con el CoA que recibes.

¿Se puede usar la pluma varias veces?

Sí. La pluma NAD+ 1000 es un dispositivo multidosis que administra 10, 20 o 30 mg por accionamiento hasta un total de 1000 mg por cartucho. Entre usos se cierra y se mantiene refrigerada. La titulación a lo largo de varios accionamientos es el caso de uso previsto. Los detalles de protocolo están en nuestro protocolo completo de dosificación de NAD+.

¿Hay certificado de análisis disponible?

Hay un CoA específico del lote disponible previa solicitud para cada pluma NAD+ 1000 enviada. Cubre identidad, pureza y comprobación del volumen de llenado en línea con los requisitos de llenado y sellado del anexo 1 de las GMP de la UE. Indica en tu solicitud el número de lote impreso en la pluma.

¿Cuál es la diferencia entre NAD+ y NMN/NR?

El NAD+ es la coenzima activa. El NMN (mononucleótido de nicotinamida) y el NR (ribósido de nicotinamida) son precursores orales que el organismo convierte en NAD+. Un ensayo aleatorizado de 2023 con NMN oral a una dosis de 600 mg en mujeres posmenopáusicas mostró aumentos medibles del NAD+ en sangre total. Ningún estudio farmacocinético directo en humanos de 2023–2025 compara el NAD+ subcutáneo con el NMN o el NR orales. La pluma forma parte del catálogo más amplio de péptidos de longevidad.

Pedir la pluma NAD+ 1000

Pide la pluma inyectable NAD+ 1000 mg de Body Pharm por 129 €, con envío con seguimiento dentro de España por una tarifa de envío fija y CoA específico del lote previa solicitud. Añade la pluma NAD+ 1000 a la cesta o solicita la documentación de lote antes de comprar a través de nuestra página de contacto.